Vivre aux Etats Unis d'Amérique

Question

Bonjour, j'ai 17 ans et je suis atteinte de Mucoviscidose. Je souhaiterai dans un futur proche pour vivre aux Etats Unis d'Amérique cependant je ne sais pas comment ce grand pays traite la Mucoviscidose Y-a-t-il là bas des CRCM par exemple.

Merci d'avance ;-)

Réponse

Bonjour,
Les USA sont le pays où il y a le plus grand nombre de patients atteints de mucoviscidose recensés dans un registre (près de 30 000, voir le registre: www.cff.org/LivingWithCF/QualityImprovement/PatientRegistryReport/)

Les soins s'effectuent dans des centres spécialisés appelés CF centre et dont l'organisation française est très semblable. La liste des CF centre est disponible sur le site de la Cystic Fibrosis Foundation: www.cff.org
Par contre la prise en charge financière des soins n'est pas aussi simple qu'en France ou dans les pays d'Europe. Tout dépend donc dans quel cadre vous partiriez aux USA: avec vos parents qui auront eux mêmes une assurance maladie via leur employeur ou privée, dans le cadre d'études...
Vous trouverez des informations sur le ste de l'assurance maladie française (attention le coût des soins est bien plus élevé qu'en France): www.ameli.fr/assures/droits-et-demarches/a-l-etranger/vous-partez-faire-vos-etudes-a-l-etranger/vos-etudes-se-deroulent-hors-de-l-8217-europe.php

Dans tous les cas, c'est un beau projet qu'il est utile de préparer bien à l'avance.
Vous trouverez aussi des informations sur les voyages en lisant cet article (initialement écrit en anglais et traduit par l'association québecoise): ecorn-cf.eu/fileadmin/dateien/reference/French_version_Travelling_with_CF.pdf

Bien cordialement,
Dr Sophie Ravilly

07.02.2014