Subiecte

fibroza chistica
buna ziua,cucu roxana ma numesc din botosani am o rugaminte la dumneavoastra nepotelu meu in varsta de 6 ani sufera de fibroza chistica este luat in evidenta la spitalu din iasi, va rog daca pueti sa-mi spuneti sau sa ma puneti in legatura cu cine care ar putea sti despre ACEST ECHIPAMENT PENTRU COMPRASIUNE TORACICA DE INALTA FRECVENTA DE LA FIRMA THE VEST AIRWAY CLERANCE SYSTEM, VA ROG MULT DAC MA PUTEI AJUTA. VA MULTUMESC ASTEPT RASPUNS
10.03.2012
fibroza chistica pancreas
fetita mea are 11 ani ,in 2007 am fost la Timis,drZagorca ptr fc ,totul a inceput la 8 luni cu celiachie ca apoi sa faca de la 5 ani pneumonii cu colonizari bact. test gen neg, sudorii pozitiv 68 ,58 ,au trecut 5 ani si tot la 2 luni face pneumonie ,nu poate expetora sunt lipicioase si oricum se trateaza parca ramin mereu acolo dau impresia ca se estompeaza si la 6 sapt dupa tratam reincepe daca reuseste sa expectoreze ceva sunt ca dopurile dar repet foarte lipicioase ,fruntea este sarata se destabilizeaza usor,slabeste brusc 2 kg ,febra 40 brusc 5zile nu cedeaza usor apoi recuperare dificila .cu regim de celiachie .dupa antibioterapie face rectocolita .secretiile nu sunt numai vascoase dar sunt foarte lipicioase se lipesc degetele unul de altul .dati-mi un sfat va rog
08.06.2012
colistin
buna ziua exista 2 feluri de colistin?se poate pune o pulbere de 1ml de unitati in 10 ml se ser fiziologic si se pot face aerosoli de 2 ori pe zi cate 5 ml la o fetita de 6 ani pentru sinozita?multumesc
20.06.2012
Test genetic fibroza chistica
Stimate Domnule Doctor, Va contactez in legatura cu un subiect vechi pe care l-am mai adus in discutie (fetita de 11 ani diagnosticata la Iasi de fibroza chistica, cu valorile la testul sudorii de 68 si 62, boala infirmata de Bucuresti - rezultatul la testul sudorii fiind de 42: test facut prin metoda iontoforeza policarpinica pe un aparat la care valoarea de la care se confirma boala fiind de 70). Am refacut testul genetic panel extins (secventiere completa CFTR), test care a fost realizat prin metoda PCR si secventiere bidirectionala a intregii regiuni codante precum si a jonctiunilor de splicing introni-exoni, precum si tehnica MLPA pentru depistarea deletiilor si duplicatiilor. Rezultatul este: nu au fost identificate mutatii la nivelul genei CFTR ci doar polimorfisme fara relevanta clinica, fiind improbabil ca pacienta sa sufere de fibroza chistica. Va rog sa ma sfatuiti ce trebuie sa fac pe viitor in legatura cu tratamentul cu Pulmozyme. Mai are nevoie de el? Mentionez ca la RMN i s-a depistat pancreas divizum. Din cate inteleg eu, trebuie sa continue cu tratamentul pentru pancreas si sunt in cumpana cu cel pentru plamani. Va multumesc mult pentru intelegere si rabdare. ---------------------------------------------------------------------- Stimate Domnule Doctor, Revin cu un subiect anterior legat de un diagnostic incert de mucoviscidoza cu cateva completari. Fetita mea are 11 ani si a fost diagnosticata la Iasi cu aceasta boala in urma celor doua teste ale transpiratiei (primul de 68 si al doilea de 62) facute dupa ce am tinut-o flamanda si fara apa (i se luau mai intai analizele, radiografie, verificarea functiei pulmonare) si dupa toate astea o fortam sa manance ceva si sa bea apa (asta in maxim jumatate de ora). Din cate stiu, pentru un test ca la carte trebuie sa fii hidratat. In toamna, am ajuns intamplator la Bucuresti, la Grigore Alexandrescu, unde i s-a refacut testul transpiratiei prin metoda iontoforeza policarpina (mentionez ca la Iasi au alt fel de aparat si ca metoda a diferti fata de Bucuresti unde i s-a recoltat transpiratia pe un tubulet si apoi a fost cantarita si s-a dat valoare de 42). Mai amintesc si faptul ca la RMN s-a depistat pancreas divizum si ca la plamani fetita nu are nimic deocamdata (nu raceste decat foarte rar si in forme usoare). Cei de la Bucuresti au infirmat diagnosticul de mucoviscidoza. La scriningul pentru detectare mutatii s-a descoperit un polimorfim IVS8-5T-allele. Va rog frumos sa ne spuneti daca ar trebui sa facem un test genetic complet si daca acesta ne poate lamuri in sfarsit daca este sa nu bolnava de mucoviscidoza (noi suntem dispusi sa il facem dar nu stim in ce laborator sa avem incredere). Va multumesc.
01.03.2012
diaree cronica copil 1 an si jumatate
Buna ziua, baietelul meu in varsta de 1,5 ani are scaune moi (1,2, maxim 3 pe zi dar asta foarte rar) de circa 6 luni. Ce teste ar trebui sa ii fac pentru stabilirea diagnosticului? Mentionez ca coprocultura, coproparazitologicul au iesit negative. Prezinta frecventi clamidospori de Candida in scaun. Scaunul are aspect pastos brun deschis.
02.03.2012
Kreon si suficienta pancreatica
Copilul nostru este un heterozigot compus de deltaF508 si R1070W, cu manifestari clinice minime pana acum (suficienta pancreatica, fara complicatii pulmonare deocamdata, doar episoade de deshidratare severa). La varsta de 3 ani, copilul are 15 kg si 102 cm, scaune solide, normale. Nu a luat niciodata pana acum Kreon sau alte enzime pancreatice. Q: In cazul suficientei pancreatice stabilite prin elastaza pancreatica trebuie administrat Kreon sau alte enzime pancreatice? Dar supliment de vitamine ADEK? Va multumesc mult pentru toate raspunsurile primite.
12.01.2012
mucoviscidoza
ce sanse de supravietuire sau recuperare sunt daca baietelul de numai 6 luni tot la spital e si situatia se agraveaza pe zi ce trece nimeni numi zice acelasi lucru uni imi zic unu alti imi zic alta nu stiu ce sa mai cred va rog lasati mail pe adresa mea =giluvasy_91
28.01.2012
AMNIOCENTEZA
Buna ziua, Am avut un baiat bolnav de FC ( homozigot delta F 508 ). Daca vom dori sa mai facem un copil , la testul de amniocenteza se vor testa toti cromozomii sau doar cel responsabil de FC. Noi , parintii , ca si purtatori mai putem avea si alte mutatii in afara de delta F 508 ? Cate mutatii se cunosc in FC ? Cea mai severa este delta F 508? La cate saptamani de sarcina se face testul pentru FC si in cat timp se va da rezultatul ? Va multumesc
11.01.2012
Lung Clearance Index - locatii in Europa
In primul rand va multumesc pentru raspunsul foarte prompt. Ma intereseaza sa facem acest test Lung Clearance Index intr-o tara din Europa in care se poate comunica in engleza/ franceza si unde nu este foarte scump. Ma gandesc in primul rand la Viena sau Spania (daca se poate comunica in engleza) sau un oras din Franta. Important este sa primeasca pacienti straini. Multumesc Sarbatori fericite!
27.12.2011
Lung Clearance Index
La ce spital din strainatate putem face Lung Clearance Index pentru un copil cu fibroza chistica in varsta de 3 ani? Ne intereseaza un spital care primeste pacienti straini, contra cost. Imi puteti trimite datele de contact? Multumesc
17.12.2011
<<  < 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 >  >>