Heterozygote mutation im cftr gen deletion exom 2und 3

Frage

Hallo Frau Dr Stanke,

Danke für Ihre Antwort, leider nein , wie befinden uns in kein Spezialisierten Muko Zentrum. In Münster wurde dies fest gestellt und bisher noch noch die große Genetik veranlasst .Mit uns Eltern Blut und von unserem Sohn.haben nun uns eine neue lungenärztin gesucht und hoffe das wir ab da mehr erfolg für unseren Sohn haben . Lg Frau S.

Antwort

Liebe Frau S.,

ein Arztwechsel ist gut - habe für Sie aber auf
https://www.muko.info/adressen/cf-einrichtungen
nachgeschlagen, ein CF-Zentrum finden Sie hier:
Clemenshospital; Mukoviszidose-Ambulanz; Düesbergweg 124 | 48153 Münster
Tel.: 0049 (0)251 9765680
www.clemenshospital.de/ch/med-bereiche/kinder-jugendmedizin

Wichtig: der Besuch in einem spezialisierten CF-Zentrum ist noch keine Diagnose, aber diese können Sie dort zuverlässig bekommen. Das bedeutet: auch wenn sich die Verdachtsdiagnose "Mukoviszidose" nicht bestätigt, sind sie dort gut aufgehoben.

Beste Grüße,
Frauke Stanke

23.12.2021

Die Antwort wurde erstellt von: Dr. Frauke Stanke