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Fonder une famille

Question
Bonjour!
Ma (mon) partenaire et moi aimerions avoir un bébé. Mon oncle est décédé de la mucoviscidose il y a 21 ans. Je voudrais savoir s'il existe une possibilité de savoir si je suis moi-aussi porteuse (porteur) de l'anomalie génétique et où ce test pourrait être fait.
Réponse
Le conseil génétique est recommandé pour toutes les personnes qui comme vous envisagent d'avoir des enfants et ont un cas de mucoviscidose dans leur famille. Dans le cadre de cette consultation, une analyse génétique des mutations du gène CF est réalisée sur des prélèvements sanguins des deux partenaires. Ainsi, le statut de mucoviscidose avérée ou de porteur du gène peut être établi. Toutefois, cette méthode ne permet pas d’exclure à 100% qu'une personne soit porteuse d’une mutation du gène de la mucoviscidose. Des détails vous seront fournis au cours d'une consultation génétique. Vous pouvez contacter le Centre de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose (CRCM) le plus proche de chez vous qui vous indiquera où vous adresser.
Cordialement
14.04.2010
La réponse est proposée par: Testeditor_FR