Attention: bien que certaines informations puissent être encore d'actualité dans un an, d'autres renseignements pourraient n'être plus à jour dans 3 mois. Si vous avez le moindre doute, n'hésitez pas à nous interroger.

polynésie française

Question
Nous avons comme possibilité une mutation en polynésie française mais quid du suivi mucoviscidose de notre garçon de 5 ans avez vous des orientations à me donner.
Est-ce raisonnable d'y aller?
Merci
Réponse
Bonjour,
Il n'y a pas de CRCM ni de centre spécialisé en Polynésie Française (PF). Par contre plusieurs médecins ont déjà accepté de prendre en charge individuellement un ou deux patients. Les différents traitements pour la mucoviscidose sont disponibles en PF, comme dans les TOM, de même que les soins de kinésithérapie si vous trouvez un kinésithérapeute sur place. La décision de partir en mutation devrait se prendre en lien avec le CRCM d'origine. Entrent en ligne de compte: l'état de santé actuel de votre enfant et sa colonisation bactérienne, la possibilité de revenir une ou plusieurs fois par an en métropole pour une visite et réalisation du bilan annuel, un lien étroit avec un service ou un médecin acceptant d'échanger régulièrement avec le médecin référent du CRCM d'origine et la possibilité de faire des examens bactériologiques dans un laboratoire, plutôt hospitalier ayant l'habitude d'identifier des germes comme le pseudomonas aeruginosa.
En dehors du suivi médical, une telle mutation peut présenter de nombreux intérêts pour votre famille et votre fils.
Je suis à votre disposition pour vous donner des coordonnées sur Tahiti.
Très cordialement,
Dr Sophie Ravilly
11.01.2011