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Themen
- W1310x bzw. c.3929G>A
- Hallo, unser Sohn kam im April 2017 auf die Welt. Nach einem Aufenthalt auf der Kinderintensiv wurde uns dann die Diagnose mitgeteilt. Ich muss ehrlich sagen, das ich bis heute noch damit zu kämpfen habe. Wir sind in Heidelberg in der Ambulanz und es ist wirklich ein tolles Team. Leider kann ...
- 25.08.2017
- Further promising news from Vertex for those with F508del and one minimal function gene alteration.
- Hallo, zu den neuesten Nachrichten von Vertex zu dem Thema "Further promising news from Vertex for those with F508del and one minimal function gene alteration." habe ich die folgende Frage: Welche CFTR Mutationen sind die mit "minimal function gene alteration". Was bedeutet der Begriff, gibt es ...
- 25.08.2017
- Genetik
- Guten Tag, unser 3 jähriger Enkelsohn in Frankreich hat Mukoviszidose mit der Mutation F508del homozygote. Unser zweiter Sohn hat Kinderwunsch und will sich jetzt testen lassen. Er wohnt in Mainz. Reicht es, wenn er sich ausschließlich auf die og. Mutation testen läßt? Die Humangenetikerin ...
- 31.07.2017
- 3 jähriger Sohn und unsere CF Mutationen
- Guten Tag, wir haben einen knapp drei jährigen Sohn durch eine ICSI. Wir wissen jetzt, dass mein Mann die DELf508 Mutation und den 11T Status hat und ich den 5T Status. Was bedeutet das für unseren Sohn? Sollten wir ihn zeitnah testen lassen? Wenn ich das richtig verstanden habe, kann er nur ...
- 24.07.2017
- ΔF508/R553X
- Sehr geehrtes Experten Team, unsere Tochter heute 4 Monate alt hat CF (ΔF508/R553X). Gibt es mittlerweile neue Erkenntnisse bezüglich Behandlung und Verlauf? Eventuell auch eine Medikamentöse Behandlung für beide oder einen Gen defekt? Viele Grüße MM
- 17.05.2017
- p.F508del heterozygot und p.1898+1G>A heterozygot
- Hallo, bei meinem Sohn (1,5 Jahre) konnten die o.g. Mutationen nachgewiesen werden, damit wird der Verdacht auf das Vorliegen einer CF in Form einer Compound-Heterozygotie bestätigt. Können Sie mir dieses Aussage bitte genauer erläutern, sind die Symptome der Erkrankung mehr oder weniger ...
- 08.05.2017
- Compound heterozygot f508del/r117h
- Guten Abend! Bei meinem Bruder (38 Jahre) wurden im Rahmen einer Kinderwunschbehandlung die oben genannten Mutationen gefunden. Auch ich (33 Jahre/weiblich) habe mich diesbezüglich testen lassen und weise dieselben Mutationen auf. Auch ich bin nur im Rahmen einer Kinderwunschbehandlung ...
- 07.03.2017
- compound heterozygot F508del und R117h
- Sehr geehrte Damen und Herren, die oben genannten Mutationen wurden bei mir gefunden, als ich (32 Jahre alt) bereits schwanger durch eine IVF war. Ich ließ mich untersuchen, da bei meinem Bruder durch eine Behandlung in einer Kinderwunschklinik ebendiese Mutationen gefunden wurden. Die ...
- 07.03.2017
- Vererbung
- Wenn ich Merkmalsträger (nicht Erkrankter) eines defekten Mukoviszidose-Gens bin, müssen dann meine beiden Eltern Merkmalsträger sein, um mir dies zu vererben oder reicht es, wenn nur einer meiner Eltern auch Merkmalsträger ist. Danke für Ihre Antwort.
- 28.02.2017
- Korrektoren und spez. Auswirkung
- Hallo, zusammen, mich beschäftigt eine etw. spezifische und evtl. fachlich/detaillierte Frage: Korrektoren wie Orkambi oder auch die nachfolgenden "Modelle" Vx-661 usw. verändern ja auch den Salzgehalt im Schweiß usw. Alles wird reguliert. Hat dies wohl auch Auswirkungen auf den Eigengeruch ...
- 28.02.2017