Σύνδεση χρήστη
κλειδιά
- κλειδιά
- (L997F)
- (p.Ala120Thr)
- (p.Arg668Cys)
- (p.Asp110Glu)
- (p.Glu822Ter)
- (p.Glu826Lys)
- (Α120Τ)
- (Ε826Κ)
- 12/TG11
- 5T/7T
- 5t/tg11
- 6T/TG13
- 7T/7T
- 7Τ/5Τ
- A120T
- c.1558G>A
- c.2002C>T
- c.2249C>T
- c.2620-15C>G
- c.2687C>T
- c.2991G>C
- c.3154T>G
- c.330C>A
- c.358G>A
- c.3623G>A
- c.3718-24G>A
- c.650A>G
- D614G
- D924N
- Delete
- Detection rate
- E822X
- F1052V
- F508del
- Gly404Val
- Irrelevant
- L159S
- L997F
- MRSA
- N1303K
- p.(Glu217Gly)
- p.Glu217Gly
- p.Leu997Phe
- p.Pro750Leu
- p.Ser1235Arg
- Phe1052Val
- Phe508del
- Phe508del - D924N
- T896I
- TG11;5T
- Άθληση
- Αλλεργία
- Αναπαραγωγή
- Ασπέργιλλος ΑΒΡΑ
- Γενετική
- Γενικά ζητήματα
- Γρίπη των χοίρων, νέα γρίπη
- ΔF508
- Δημόσιοι χώροι
- Διάφορα
- Διαβήτης
- Διαγνωστικά μέσα
- Διατροφή και γαστρεντερολογικά προβλήματα
- Ε822*(p.Glu822Ter)
- Ε822Χ
- Ενδοφλέβιες γραμμές
- Εισπνεόμενη θεραπεία
- Εμβολιασμός
- Ζώα, κατοικίδια
- Ηπατοχολική νόσος
- Θεραπεία με αντιβιοτικά
- Κοινωνικά ζητήματα
- Μεταμόσχευση
- Μηχανικός αερισμός
- Μικροβιολογία
- Παρενέργειες φαρμάκων
- Παροχή συμπληρωματικού οξυγόνου
- Παροχή φροντίδας υγείας
- Πνεύμονας
- Συνοδές νόσοι
- Συμπληρωματική ιατρική
- Συσκευές για βελτίωση του αέρα
- Ταξίδια
- Υγιεινή
- Φάρμακα υπό εξέλιξη, γενετική θεραπεία
- Φυσικοθεραπεία
- Χρυσίζουσα ψευδομονάδα
- Ψυχαγωγικές δραστηριότητες
- Ψυχοκοινωνικοί παράγονες
- ίδια μετάλλαξη
- αμνιοπαρακέντηση
- γκρίζα ζώνη
- τεστ ιδρώτα
- υπερηχογενές έντερο
- χοληδόχος κύστη
Θέματα
- ΖΕΥΓΑΡΙ ΦΟΡΕΩΝ ΚΑΙ ΚΥΗΣΗ
- Ειμαι φορεας στη Leu732x και o σύζυγος στη ΔΦ508. Και οι 2 μας στο 95% των μεταλλάξεων. Η εξεταση του αμνιακου υγρου εδειξε οτι το εμβρυο επασχε απο κυστικη ινωση οπότε και ...
- 18.01.2012
- ΖΕΥΓΑΡΙ ΦΟΡΕΩΝ-ΚΥΗΣΗ
- Καλησπερα. Είμαστε αντρόγυνο και βρεθήκαμε φορείς Κ.Ι. επειτα από έλεγχο στο Χωρέμειο. Ο σύζυγός μου στο γονίδιο της μετάλλαξης ΔΦ508 και εγώ στο Leu732x. Ο έλεγχος της ...
- 18.01.2012
- Εγκυμοσυνη - ΚΙ - Διαγνωση
- Καλημερα, εχουμε κανει προσπαθεια εξωσωματικης και ειμαστε σε πολυ αρχικο σταδιο. δυστυχως δεν καταφερα να κανω καποια εξεταση σχετικα με την ΚΙ. Τωρα ...
- 18.01.2012
- Περαιτέρω εξέταση για σπάνιες μεταλλάξεις?
- Γειά σας, η σύντροφος μου είναι 35+ ετών και έγκυος 21 εβδομάδων στο 2ο παιδί μας. Μετά από αμνιοπαρακέντηση βρέθηκε ότι το έμβρυο είναι φορέας της μετάλλαξης ΔF508. ...
- 30.10.2011
- ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ
- ΠΟΣΟ ΚΟΣΤΙΖΕΙ Η ΕΞΕΤΑΣΗ ΤΗΣ ΚΥΣΤΙΚΗΣ ΙΝΩΣΗΣ ΣΤΟ ΠΑΙΔΩΝ ΑΓ ΣΟΦΙΑ ΚΑΙ ΕΑΝ ΔΕΧΕΤΑΙ ΠΑΡΑΠΕΜΠΤΙΚΟ ΤΟΥ ΙΚΑ?
- 16.10.2011
- οικογενειακή υπόθεση?!
- Το δεύτερο παιδί μου έχει κ.ι..υπάρχη πιθανότητα το πρώτο μου παιδί να έχει κ.ι αφού τώρα ειναι 10 και ο παιδίατρος το βλέπει μόνο για εμβόλεια.μέχρι πια ύλικια μπορεί ...
- 16.10.2011
- αμφίβολα τεστ ιδρώτα - συνέχεια
- Κατά πρώτον να σας ευχαριστήσω πολύ για την απάντηση σας. Οσον αφορά τις ερωτήσεις σας: εγώ και ο σύζυγος μου ελεγχθήκαμε πρίν κάνουμε παιδιά διότι νοσεί το παιδί ...
- 16.10.2011
- αμφίβολα τεστ ιδρώτα
- καλημέρα, έχω 2 κόρες, 4 κ 6 ετών. και οι δύο είναι φορείς W1282Χ όπως κι εγώ, ο σύζυγος μου αρνητικός. Η υγεία τους είναι σε γενικές γραμμές αρκετά καλή. Δίδουν και οι δύο ...
- 25.09.2011
- f508del/g576A
- Καλημέρα σας Το παιδί μου φέρει τις μεταλλάξεις f508del/g576A. Ο γενετιστής που το εντόπισε μας έχει ενημερώσει ότι πρόκειται για άτυπη μορφή της νόσου με μόνο πιθανό ...
- 25.09.2011
- ΑΛΛΗΛΟΥΧΙΑ ΓΟΝΙΔΙΟΥ
- ΚΑΛΗΣΠΕΡΑ ο αντρας μου έκανε εξεταση για έλεγχο ΚΙ στο χωρέμειο όπου η απάντσηση γράφει ότι τα πηκτώματα δεν είναι ενδεικτικά για ύπαρξη μετάλλαξης κυστικής ...
- 08.11.2011








