Σύνδεση χρήστη
Εισάγετε εδώ το όνομα χρήστη και τον κωδικό πρόσβασής σας για να συνδεθείτε στον ιστότοπο:
κλειδιά
- κλειδιά
- Delete
- Irrelevant
- MRSA
- Άθληση
- Αλλεργία
- Αναπαραγωγή
- Ασπέργιλλος ΑΒΡΑ
- Γενετική
- Γενικά ζητήματα
- Γρίπη των χοίρων, νέα γρίπη
- Δημόσιοι χώροι
- Διάφορα
- Διαβήτης
- Διαγνωστικά μέσα
- Διατροφή και γαστρεντερολογικά προβλήματα
- Ενδοφλέβιες γραμμές
- Εισπνεόμενη θεραπεία
- Εμβολιασμός
- Ζώα, κατοικίδια
- Ηπατοχολική νόσος
- Θεραπεία με αντιβιοτικά
- Κοινωνικά ζητήματα
- Μεταμόσχευση
- Μηχανικός αερισμός
- Μικροβιολογία
- Παρενέργειες φαρμάκων
- Παροχή συμπληρωματικού οξυγόνου
- Παροχή φροντίδας υγείας
- Πνεύμονας
- Συνοδές νόσοι
- Συμπληρωματική ιατρική
- Συσκευές για βελτίωση του αέρα
- Ταξίδια
- Υγιεινή
- Φάρμακα υπό εξέλιξη, γενετική θεραπεία
- Φυσικοθεραπεία
- Χρυσίζουσα ψευδομονάδα
- Ψυχαγωγικές δραστηριότητες
- Ψυχοκοινωνικοί παράγονες
Θέματα
- Αποτελέσματα εξετάσεων: μη παθογόνοι πολυμορφισμοί
- Σε εξέταση του συζύγου μου για το 89% των μεταλλάξεων ΚΙ δεν ανιχνεύτηκε παθογόνος μετάλλαξη, όμως αναφέρονται τρεις μη παθογόνοι πολυμορφισμοί. Για ποιο λόγο ...
- 09.12.2015
- Μονοζυγώτης δίδυμος - εξέταση για ΚΙ
- Χωρίς να υπάρχει κάποιο ιστορικό ΚΙ στις οικογένειές μας αποφασίσαμε να εξεταστεί για το 89% των μεταλλάξεων ο σύζυγός μου, δεδομένου ότι έχει μονοζυγώτη δίδυμο ...
- 17.12.2015
- Ερώτηση
- Καλησπερα, ειμαι εγκυος εδω και λιγο καιρο και μετα απο προτροπη του γιατρου που με βλεπει καναμε γονιδιακο ελεγχο για κυστικη εγω και ο ανδρας μου για το >98% ...
- 06.01.2016
- κυστικη ίνωση ερώτηση
- Καλησπέρα, Έκανα την εξέταση για >98% και βγήκε ότι είναι φορέας του phe508del, είμαι έγκυος και για αυτο υποβλήθηκε και ο σύζυγος μου στην εξέταση. Εαν ο σύζυγος βρεθεί ...
- 10.08.2015
- ΓΟΝΟΤΥΠΟΣ 7Τ/7Τ
- Γεια σας, στις εξετάσεις που έκανε ο σύζυγος μου για ανίχνευση μεταλλάξεων του γονιδίου CFTR, στο συμπέρασμα γράφει: "...στο δείγμα ανιχνεύθηκε ο γονότυπος 7Τ/7Τ όσον ...
- 19.08.2015
- πολυμορφηισμοι/μεταλλαξεις
- Καλησπερα, Θα ηθελα να μου πειτε ποια ειναι η διαφορα μεταξυ πολυμορφιμων και μεταλλαξεων.Γινεται μονο ενας πολυμορφισμος/μεταλλαξη να προκαλεση νοσο?Μπορει ...
- 07.06.2015
- Αμνιοπαρακέντηση
- Καλησπέρα, είμαι φορέας κυστικής ίνωσης με την μετάλλαξη N1303K και συγκεκριμένα Heterozygote mutation N 1303K (c.39C9 exon 21) Genctype IVS8 polyT: 7T/ 9T). Έχω ελεγχθεί για Cystic Fibrosis - 46 common mutation (greek ...
- 02.04.2015
- ΦΟΡΕΑΣ ΔF508
- Καλημέρα! Κάναμε με το σύζυγό μου εξέταση για έλεγχο γονιδίου κυστικής ίνωσης με τον οποίο ελέγχθηκαν 38 μεταλλάξεις (περίπου 80% των μεταλλάξεων). Βρέθηκα ότι είμαι ...
- 19.04.2015
- Έγκυος μετάλλαξη σε συνδυασμό με πολυμορφία
- Καλημερα, Ειμαι 14 εβδομάδων έγκυος. Έχω εναν γιο 4 ετών. Στα πλαίσια προγεννητικού ελέγχου αυτή τη φορά, έκανα τεστ για το 90% των μεταλλάξεων ΚΙ και βρέθηκα με τo ...
- 07.06.2015
- ΥΠΑΡΧΕΙ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΚΥΣΤΙΚΗΣ ΙΝΩΣΗΣ ?
- ΚΥΡΙΕ ΝΤΟΥΝΤΟΥΝΑΚΗ σας Ευχαριστώ πολύ για την απάντηση σας. Και τα 2 παιδιά έγιναν με φυσιολογική σύλληψη σε ηλικία 20 και 21 ετών. Είχα αμφιβολίες με το τεστ ιδρώτα, ...
- 05.01.2015
