Thema's

cftr-eiwit
In opdracht van school moesten we aan een deskundige de volgende vraag stellen: Wat is de route vanaf de aanmaak van het CFTR-eiwit tot de plaats van bestemming? Het begint met een transmembraaneiwit die aan het membraan van een blaasje wordt vastgezet en vervolgens versmelt met een blaasje van ...
14.12.2010
mutaties cystic fibrosis
Hoeveel mutaties van het cystic fibrosis-gen zijn er tot nu toe bekend?
04.06.2010
Cystic Fibrosis- Mucoviscidose mutatie
Waarom zijn er zoveel verschillende mutaties die allemaal leiden tot dezelfde ziekte?
04.06.2010
recessief cf gen en alvleesklierfunctieprobleem?
Geachte mw/hr, Mogelijk ben ik (recessief) drager van het CF gen ,de aandoening zelf komt veel voor in mijn familie.Mij is bekend dat lichte vormen bekend zijn bij recessief-gendragers die onvruchtbaarheid geven(ook veelvuldig voorkomend in mijn familie). Mijn vraag is de volgende .Is het ...
15.03.2010
Geneitka
hoe komt het dat 1 op de 4 kinderen cf hebben en niet alle kinderen
15.03.2010
dna
Op hoeveel varianten word t dna onderzocht bij vermoeden cf?
15.03.2010
Milde cf
Ik lees vaak over een milde vorm van cf, maar wat is mild. Kan daar ook een levensverwachting bij worden genoemd?
05.02.2010
Oorzaak CF
Wat is de oorzaak van CF op moleculair niveau?
05.02.2010
basenvolgorde van genen
hallo, ik heb een paar vragen, want ik moet een werkstuk maken over dit onderwerp. ik hoop dat u mij kunt helpen. Uit hoeveel basen bestaat het mRNA voor CFTR? Het startcodon begint op plaats 133 (zie CDS). Je ziet dat niet de RNA-code is weergegeven, maar de DNA-code. Van welke streng? Bij CDS ...
05.03.2010
Genmutatiecombi F508/R117H symptoom vrij?
Mijn man(46) heeft CF in een hele milde vorm (F508/IVS-5t) waardoor hij heel zijn leven al symtoom vrij is, alleen geen zaadleiders heeft. Nu is er bij mij geconstateerd dat ik drager ben van de R117H mutatie. Aangezien bij ons een kinderwens is, willen wij een weloverwogen beslissing maken m.b.t. ...
07.09.2009
<<  < 1 | 2 | 3 | 4 | 5 >  >>