Σύνδεση χρήστη
Εισάγετε εδώ το όνομα χρήστη και τον κωδικό πρόσβασής σας για να συνδεθείτε στον ιστότοπο:
Λέξεις κλειδιά
- κλειδιά
- (L997F)
- (p.Ala120Thr)
- (p.Arg668Cys)
- (p.Asp110Glu)
- (p.Glu822Ter)
- (p.Glu826Lys)
- (Α120Τ)
- (Ε826Κ)
- 12/TG11
- 5T/7T
- 6T/TG13
- 7T/7T
- 7Τ/5Τ
- A120T
- c.1558G>A
- c.2002C>T
- c.2249C>T
- c.2620-15C>G
- c.2687C>T
- c.2991G>C
- c.3154T>G
- c.330C>A
- c.358G>A
- c.3623G>A
- c.3718-24G>A
- c.650A>G
- D614G
- D924N
- Delete
- Detection rate
- E822X
- F1052V
- F508del
- Gly404Val
- Irrelevant
- L159S
- L997F
- MRSA
- N1303K
- p.(Glu217Gly)
- p.Glu217Gly
- p.Leu997Phe
- p.Pro750Leu
- p.Ser1235Arg
- Phe1052Val
- Phe508del
- Phe508del - D924N
- T896I
- TG11;5T
- Άθληση
- Αλλεργία
- Αναπαραγωγή
- Ασπέργιλλος ΑΒΡΑ
- Γενετική
- Γενικά ζητήματα
- Γρίπη των χοίρων, νέα γρίπη
- ΔF508
- Δημόσιοι χώροι
- Διάφορα
- Διαβήτης
- Διαγνωστικά μέσα
- Διατροφή και γαστρεντερολογικά προβλήματα
- Ε822*(p.Glu822Ter)
- Ε822Χ
- Ενδοφλέβιες γραμμές
- Εισπνεόμενη θεραπεία
- Εμβολιασμός
- Ζώα, κατοικίδια
- Ηπατοχολική νόσος
- Θεραπεία με αντιβιοτικά
- Κοινωνικά ζητήματα
- Μεταμόσχευση
- Μηχανικός αερισμός
- Μικροβιολογία
- Παρενέργειες φαρμάκων
- Παροχή συμπληρωματικού οξυγόνου
- Παροχή φροντίδας υγείας
- Πνεύμονας
- Συνοδές νόσοι
- Συμπληρωματική ιατρική
- Συσκευές για βελτίωση του αέρα
- Ταξίδια
- Υγιεινή
- Φάρμακα υπό εξέλιξη, γενετική θεραπεία
- Φυσικοθεραπεία
- Χρυσίζουσα ψευδομονάδα
- Ψυχαγωγικές δραστηριότητες
- Ψυχοκοινωνικοί παράγονες
- ίδια μετάλλαξη
- αμνιοπαρακέντηση
- γκρίζα ζώνη
- τεστ ιδρώτα
- υπερηχογενές έντερο
- χοληδόχος κύστη
Θέματα
- Φορείς κυστικης νόσου.
- Καλημέρα, ήμαστε κ εγώ και η γυναίκα μου φορείς της κυστικης νόσου, πριν 4 χρόνια όπου και έμεινε έγκυος κάναμε τον έλεγχο και σε εμένα αλλά και σε εκείνη κ διαπιστώσαμε ότι ήμαστε. Στην συνέχεια και επειδή η εγκυμοσύνη είχε προχωρήσει πήρε ο γιατρός δείγμα από το εμβριου και διαπιστώσαμε ότι τι παιδί ήταν μια χαρά, ούτε καν φορέας. Τώρα η γυναίκα μου είναι εγκυος στο δευτερο, τι εξετάσεις θα πρέπει να κάνουμε για να δούμε αν το εμβριο δεν νοση?
- 09.02.2017
- Χρόνια ιγμορίτιδα από ψευδομονάδα- υπάρχει εκρίζωση;
- Από πολλά χρόνια υποφέρω από επαναλαμβανόμενη παραρρινοκολπίτιδα και πάντα ψευδομοναδική. Υπάρχει τρόπος να γίνει πλήρης εκρίζωση της ή θα την κουβαλάω σε όλη μου τη ζωή;
- 28.04.2016
- Ff
- Rcrbyngyv Gvbgb gv just hanging notch h gvbgb
- 21.04.2016
- Ψευδομοναδα
- Ο γυιος μου εσπασε το ποδι του στο μηρο.Εγιν ε το χειροργειο και μετα απο 5 μερες μου ειπαν οτι κολησε το μικροβιο της ψευδομοναδας.Μετα απο 5 μερες εγινε καθαρισμος του ποδιου.θα τε?ειωσει εδω?
- 08.05.2016
- Γενετικός έλεγχος
- Ειμαι 17 εβδομάδων έγκυος και πραγματοποίησα το τεστ για την ανίχνευση 92% των μεταλλαξεων του γονιδίου για κυστικη ινωση.Το αποτέλεσμα αναγραφει οτι δεν ανιχνεύτηκε παθογόνος μετάλλαξη αλλα ανιχνευθηκαν οι παρακάτω μη παθογονοι πολυμορφισμοι:7Τ/7Τ,p.V470M,rs213950.Υπαρχει κίνδυνος το παιδί να νοσησει,λαμβάνοντας υπόψιν οτι ο σύζυγος μου δεν εχει ελεγχθεί;Σας ευχαριστω εκ των προτέρων.
- 03.02.2016
- Πιθανότητα ΚΙ σε κυοφορούμενο έμβρυο 14 εβδομάδων
- Είμαι έγγυος στην 14η εβδομάδα και σε εξέταση τροφοβλάστη το έμβρυο εξετάστηκε για την μετάλλαξη ΔF508 και βρέθηκε ότι την φέρει (ετεροζυγώτης φορέας). Τόσο εγώ όσο και ο σύζυγος δεν έχουμε εξεταστεί για κυστική ίνωση και, για να πω την αλήθεια, δεν ήξερα καν ότι θα συμπεριλαμβανόταν ο συγκεκριμένος έλεγχος στα αποτελέσματα της εξέτασης τροφοβλάστης που έκανα. Από όσο γνωρίζω δεν υπάρχει ιστορικό Κ.Ι. σε καμιά από τις δυο οικογένειες. Με ενημερωσαν από το εργαστήριο ότι ο έλεγχος έγινε για το 53% των μεταλλάξεων και συνιστούν περαιτέρω έλεγχο. Μου πρότειναν τρεις εναλλακτικές: να εξεταστεί το έμβρυο για το 75%, το 85% ή το 99% των μεταλλάξεων. Θα ήθελα να ρωτήσω, σε κάθε μια από τις περιπτώσεις ποιες είναι οι πιθανότητες να νοσήσει το έμβρυο από Κ.Ι; Ευχαριστώ εκ των προτέρων.
- 19.01.2016
- ΥΠΕΡΥΧΟΓΕΝΕΣ ΕΝΤΕΡΟ
- Η ΚΟΡΗ ΜΟΥ ΕΚΑΝΕ Β ΕΠΙΠΕΔΟΥ ΚΑΙ ΒΡΕΘΗΚΕ ΥΠΕΡΥΧΟΓΕΣ ΕΝΤΕΡΟ ΣΤΗΝ ΑΥΧΕΝΙΚΗ ΔΙΑΦΑΝΕΙΑ ΟΛΑ ΚΑΛΑ ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΚΑΙ Η ΕΞΕΤΑΣΗ ΑΙΜΑΤΟΣ ΓΙΑ ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΝΤΑΟΥΝ ΤΟ ΙΔΙΟ ΕΙΝΑΙ ΣΤΗΝ 21 ΕΒΔΟΜΑΔΑ ΕΙΝΑΙ 29 ΧΡΟΝΩΝ ΚΑΙ ΕΙΝΑΙ Η ΠΡΩΤΗ ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ
- 26.01.2016
- Ερώτηση
- Καλησπερα, ειμαι εγκυος εδω και λιγο καιρο και μετα απο προτροπη του γιατρου που με βλεπει καναμε γονιδιακο ελεγχο για κυστικη εγω και ο ανδρας μου για το >98% (χωρεμειο). Τα αποτελεσματα δειχνουν οτι εγω εχω μια αλλαγη στην αλληλουχια την Τ854Τ και ο ανδρας μου δυο αλλαγες στην αλληλουχια 1716G/A και 4521G/A . Θα ηθελα να μου πειτε εαν το παιδακι κληρονομησει και τις 3 αλλαγες υπαρχει περιπτωση να εμφανισει τη νοσο? (σε περιπτωση που δεν υπαρχουν αλλες μεταλαξεις οντας αδυνατο να εξαντλησουμε ολες τις πιθανοτητες) σας ευχαριστω πολυ
- 15.09.2015
- αποδόσεις
- Γεια σας ασθένεια μπορεί να έχει αρνητικές αλληλουχίας του γονιδίου CFTR και δοκιμή τελείως αρνητικοί ιδρώτα ( 27 nmol / l αγωγιμότητα ) . Είμαι 39 ετών , αρσενικό . Για τέσσερα χρόνια πάσχω από χρόνια ιγμορίτιδα , ειδικά το χειμώνα , την άνοιξη και το φθινόπωρο . Επίσης, η βιταμίνη D μου είναι μάλλον χαμηλή ( 26,8 ) . ευχαριστίες
- 07.10.2015
- Αλμυρός ιδρωτας
- Καλησπέρα εχω ενα αγοράκι 14 μηνων που θηλάζει ακομη ταυτόχρονα με την διατροφή του πλούσια σε λαχανικά φρούτα όσπρια κρέας κτλ ο ιδρώτας του κ ενα επίμονο μπούκωμα στην μύτη εχουν αρχίσει να με ανησυχούν διαβάζοντας για την ΚΙΝ αναρωτιέμαι αν αυτα τα συμπτώματα αρκούν για να υποβληθούμε σε τεστ ιδρωτα. Ο ιδρώτας του παραδείγματος χάρη οταν του φιλάω το κεφαλάκι ειναι αλμυρός κ μυρίζει ενώ μπορει πειν μια δυο ωρες να εχει κανει και μπάνιο. Ποςο αλμυρό ειναι το πολυ αλμυρό όμως; Ο δικός μου ιδρώτας για παράδειγμα δεν ειναι. Ο παιδιατρος που το εξετάζει τακτικά και του κανει τα εμβόλια δεν εχει παρατηρήσει κανένα αναπνευστικό προβλημα κ μας εχει συστήσει για το επίμονο μπούκωμα στην μύτη aerius σιροπι για να δούμε αν πρόκειται για κάποιος αλλεργική ρινίτιδα. Το παιδι ειναι 10.600kg και ύψος 82cm Σας ευχαριστω εκ των προτέρων
- 01.11.2015
