Σύνδεση χρήστη

Εισάγετε εδώ το όνομα χρήστη και τον κωδικό πρόσβασής σας για να συνδεθείτε στον ιστότοπο:

Ξεχάσατε τον κωδικό σας;

Θέματα

Αξιοπιστία τεστ ιδρώτα
Ο γιος μου 6 ετών διαπιστώθηκε ότι πάσχει από βρογχεκτασία. Το παιδί εκτός από χρόνιο βήχα δεν έχει άλλα συμπτώματα και αναπτύσσεται φυσιολογικά. Ο γιατρός, μας σύστησε να κάνουμε test ιδρώτα το οποίο βγήκε αρνητικό. Το τεστ ιδρώτα αρκεί για να καταλήξουμε σε ασφαλή απόκλιση τη νόσου;
28.03.2011
θεραπεία...
οι περισσότερες πηγές πληροφόρησης που έχουν άρθρα για την ινοκυστική λένε πως δεν υπάρχει θεραπεία και η νόσος οδηγεί σε θάνατο. Εσείς τι λέτε?
03.05.2011
αμφίβολα τεστ ιδρώτα
καλημέρα, έχω 2 κόρες, 4 κ 6 ετών. και οι δύο είναι φορείς W1282Χ όπως κι εγώ, ο σύζυγος μου αρνητικός. Η υγεία τους είναι σε γενικές γραμμές αρκετά καλή. Δίδουν και οι δύο ορικά τεστ ιδρώτα. Η μεγάλη έχει κάνει 3 τεστ με τιμές 25,2 - 55,5 - 38,3 και η μικρή 2 τεστ με τιμές 42,1 - 55,9. Πραγματικά ανυσηχώ πολύ και δεν ξέρω αν μπορώ να κάνω κάποια άλλη εξέταση γι' αυτές. Θα μπορούσαν να οφείλονται οι ανεβασμένες τιμές στο τεστ ιδρώτα στο ότι είναι φορείς; Ευχαριστώ εκ των προτέρων.
17.08.2011
air-conditioning και κ.ι.
κατά την έναρξη λειτουργείας των κλιματιστικών το καλοκαίρι το παιδί μου αποκτά ξευδομονάδα είναι τυχαίο?ή κάποιος άλλος παράγοντας παίζει ρόλο?ο τεχνικός ψέκασε με ύγρο όμως έγω έχω προσέξει στο έσω του μαυρίλα,πώς μπορώ να αποφύγω την ξευδομονάδα γενικά.
21.07.2011
f508del/g576A
Καλημέρα σας Το παιδί μου φέρει τις μεταλλάξεις f508del/g576A. Ο γενετιστής που το εντόπισε μας έχει ενημερώσει ότι πρόκειται για άτυπη μορφή της νόσου με μόνο πιθανό πρόβλημα αυτό της γονιμότητας, χωρίς να μας προτείνει κάτι περαιτέρω αφου όπως είπε δε θα το αντιλαμβανόμασταν αν δεν το ψάχναμε. Ισχύει κάτι τέτοιο?
01.06.2011
Ερώτηση
την εξεταση κυστικη ινωση παγκρεατος Df για ολες τις μεταλλαξεις, που μπορω να την κανω στην Πατρα? καλημερα.
03.03.2011
Τεστ ιδρώτα
Που μπορώ να κάνω τέστ ιδρώτα και οτι άλλο τέστ χρειάζεται; (Αθήνα)
05.01.2011
Κυστική ίνωση?
Καλησπέρα Η νύφη μου έκανε την β επιπέδου και βρηκαν υπερηχογενές έντερο. Τότε έκανε εξέταση dna και κατά 85% είναι φορέας σπάνιας ελληνικής μετάλαξης κυστικής ένωσης. Ο αδελφός μου τότε, τέθηκε ως επείγον, και έκανε εξειδικευμένη εξέταση dna 100% για να δούμε εάν είναι και εκείνος φορέας, θα έχουμε αποτελέσματα σε 3 εβδομάδες! Το ότι βρήκαν υπερηχογενές έντερο στο έμβρυο σημαίνει οπωσδήποτε ότι ειναι φορέας ή να πάσχει δηλαδή ένα απο τα δύο? υπάρχει περίπτωση να μην ειναι τίιποτα? και να μην έχει πάρει το γονίδιο απο την μητέρα? Επίσης έκανε και αμνιοπαρακέντηση και δεν υπάρχουν χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Ευχαριστώ.
24.01.2011
ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ F508DEL
καλησπέρα, είμαι έγκυος 38 ετών το δεύτερο παιδί στον 6ο μήνα. Μετά από αμνιοπαρακέντηση βρέθηκε ότι το έμβρυο φέρει στο ένα χρωμόσωμα (φορέας-ετεροζυγωτης) τη μετάλλαξη F508del στο γονίδιο CFTR. Το πρώτο μας παιδί - 5 ετών - δεν έχει συμπτώματα. Υπάρχει κάποιος κίνδυνος για το έμβρυο? Σας ευχαριστώ προκαταβολικά. Σ.Δ.
30.11.2010
ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΚΥΣΤΙΚΗΣ ΙΝΩΣΗΣ
Καλησπερα σας!Εχω 1 αγορακι 6 μηνων το οποιο σε ηλικια 3 ημερων χειρουργηθηκε για ειλεο εκ μηκωνιου.Η εγχειρηση πηγε πολυ καλα και αμεσως μετα εγινε ελεγχος για κυστικη και βρεθηκε παθων στις μεταλλαξεις c.621+1G>T/p.G85E μεχρι σημερα παει πολυ καλα το παιδι και πασχει μονο απο παγκρεατικη ανεπαρκεια(απ οτι μας εχουν πει).Αυτες οι μεταλλαξεις σχετιζονται μονο με παγκρεατικη ανεπαρκεια ή με κατι αλλο ?και αν ειναι βαριας μορφης ή οχι.Ευχαριστω εκ τω προτερων!!
19.01.2011
<<  12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 >  >>