Σύνδεση χρήστη

Εισάγετε εδώ το όνομα χρήστη και τον κωδικό πρόσβασής σας για να συνδεθείτε στον ιστότοπο:

Ξεχάσατε τον κωδικό σας;

Θέματα

ΧΡΩΜΟΣΩΜΑ 13?
ΥΣΤΕΡΑ ΑΠΟ ΑΜΝΙΟΠΑΡΑΚΕΝΤΗΣΗ ΒΡΕΘΗΚΕ ΣΤΟ ΕΜΒΡΥΟ Η ΜΕΤΑΛΛΑΓΗ ΔΦ508 ΤΟΥ ΓΟΝΙΔΙΟΥ ΚΙ ΣΕ ΕΤΕΡΟΖΥΓΩΤΙΑ. ΚΑΙ ΑΠΟ ΚΑΤΩ Η ΕΞΕΤΑΣΗ ΓΡΑΦΕΙ ΟΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΙΝΕΙ ΜΟΡΙΑΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΤΩΝ ΓΟΝΕΩΝ ΟΠΟΥ ΚΑΙ ΕΓΙΝΕ ΣΤΟ ΧΩΡΕΜΕΙΟ. ΑΛΛΑ ΓΡΑΦΕΙ ΚΑΙ ΟΤΙ Η ΑΝΑΛΥΣΗ ΠΟΥ ΑΦΟΡΑ ΤΟ ΧΡΩΜΟΣΩΜΑ 13 ΗΤΑΝ ΜΗ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΑΚΗ ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΑΝΑΛΥΣΗ ΔΥΟ ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΚΩΝ ΔΕΙΚΤΩΝ. ΤΑ ΤΕΛΙΚΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΑΝΑΜΕΝΟΝΤΑΙ ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΚΑΛΙΈΡΓΕΙΑ. ΑΥΤΟ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΕΧΕΙ ΚΑΠΟΙΑ ΣΧΕΣΗ ΜΕ ΥΗΝ ΥΠΑΡΞΗ ΚΥΣΤΙΚΗΣ ΙΝΩΣΗΣ ΣΤΟ ΜΩΡΟ?
22.03.2011
θεραπεία πόσο σίγουρο είναι αυτό?
α)όταν κάποιος είναι σε θεραπεία cimproxin έχει διανύσει αρκετό διάστυμα από αυτή(φαριγκικό φυσιολογικό) συνεχίζει να πέρνει το φάρμακο του(για λίγο ακόμα) υπάρχει πιθανότητα να ξανακωλήσει ψευδομονάδα κατά την διάρκεια της θεραπείας ή άμεσα μετά από αύτη ποιός ο λόγως που συνεχίζει ταντιμ? β)μετά απο πόσο χρόνο δείχνει αν κάποιος έχει ψευδομονάδα(σήμερα καθαρός, έρχεται σε επαφή ,αύριο τί δείχνει το τεστ?) γ)ύπαρχει πιθανότητα το τέστ καλό ομως να έχει ο ασθενής ψευδομονάδα?μετα απο ποσα φυσιολογικα τεστ θα ειμαι σίγουρος οτι είμαι καθαρός?
26.08.2010
κυστική ίνωση
Μετά από εξέταση τροφοβλάστη το μωρό είναι ετεροζυγώτης φορέας κυστικής ίνωσης. θα γεννηθεί εντάξει ή πρέπει να γίνουν και άλλες εξετάσεις;
27.12.2010
Περαιτέρω εξέταση για σπάνιες μεταλλάξεις?
Γειά σας, η σύντροφος μου είναι 35+ ετών και έγκυος 21 εβδομάδων στο 2ο παιδί μας. Μετά από αμνιοπαρακέντηση βρέθηκε ότι το έμβρυο είναι φορέας της μετάλλαξης ΔF508. Ακολούθησαν εξετάσεις και στους δυό μας στο Χωρέμειο που έδειξαν ότι η σύζυγος είναι φορέας της ΔF508 ενώ εγώ δεν φέρω κάποια ανιχνεύσιμη μετάλλαξη του γονιδίου της ΚΙ. Ωστόσο, για εμένα, πρότειναν μία περαιτέρω εξέταση που μόλις τον τελευταίο μήνα το εργαστήριο απέκτησε την δυνατότητα να κάνει και αφορά σπάνιες μεταλλάξεις (5%)..... Ωφελεί να κάνω αυτή την περαιτέρω εξέταση? Τι θα σημαίνουν τα αποτελεσματά της εξέτασης αυτής για το ήδη 21 εβδομάδων έμβρυο μας? Περιμένοντας με αγωνία την απάντηση σας, Σας ευχαριστώ πολύ.
21.10.2011
πότε αρχίζουν τα ουσιαστικά προβλήματα?
το παιδί μου είναι δυο,έχει παγκρεατική ανεπάρκια και οχι ουσιαστικά προβλήματα απο πνεύμονες,τις περισσότερες μέρες ξεχνώ ότι έχει κ.ι.άφου τα φάρμακα και η φυσιοθεραπεία έχει γίνει ρουτίνα.κάποτε όμως αυτό αλλάζει σε ποιά ηλικία συνίθως γίνεται?ή καλύτερα ποιά είναι τα στάδια εξέληξης της κ.ι. ηλικιακά με την ανάπτηξη ενός παιδιούμε κ.ι.γνωρίζω την μοναδικότητα καθενός όμως σίγουρα θα υπάρχει κάποιος μπούσουλας...αυτό στα βρέφη,αυτό στα νήπια,αυτό στα παιδιά.....κ.τ.λ.καλή σας μέρα!
28.06.2011
μεταλλάξεις G542x/F508de
ΚΑΛΗΣΠΕΡΑ ΣΑΣ! Η ΚΟΡΗ ΜΟΥ ΕΧΕΙ ΤΗΝ ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ G542x/F508del ΘΕΩΡΗΤΕ ΑΠΟ ΤΗΣ "βαριες μορφες" ΙΝΟΚΥΣΤΙΚΗΣ; ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ!
01.03.2011
VX 770 & G126D
TO VX-770 ΚΑΝΕΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ G126D;
11.05.2011
αμφίβολα τεστ ιδρώτα - συνέχεια
Κατά πρώτον να σας ευχαριστήσω πολύ για την απάντηση σας. Οσον αφορά τις ερωτήσεις σας: εγώ και ο σύζυγος μου ελεγχθήκαμε πρίν κάνουμε παιδιά διότι νοσεί το παιδί της εξαδέλφης μου. Στην πρώτη μου εγκυμοσύνη (2005) έκανα τροφοβλάστη και το δείγμα εστάλη στην Αγγλία στο TDL GENETICS όπου εξετάστηκε για 33 μεταλλάξεις. Η μικρή εξετάστηκε όταν παρουσίασε θέμα χαμηλής ανάπτυξης, περίπου 3 ετών και λόγω ιστορικού, στο εργαστήριο του ΠΑ.Γ.Ν.Η. για 29 μεταλλάξεις. Ο σύζυγος μου έχει ελεγχθεί στο Χωρέμειο σε ποσοστό 86%. Τα τεστ ιδρώτα τα έχουμε κάνει όλα στο ΠΑ.Γ.Ν.Η, δεν ξέρω τη μέθοδο. Να προσθέσω ότι το τεστ με την μικρότερη τιμή εγινε το έτος 2005, ενώ τα υπόλοιπα έγιναν 5 χρόνια αργότερα. Πλήρης γονοτυπικός έλεγχος σημαίνει ποσοστό 100%; που μπορεί να γίνει; επίσης που θα μπορούσαμε να επαναλάβουμε το τεστ ιδρώτα; Θεωρείτε ότι θα πρέπει να επισκεφτούμε το Παίδων Αγ. Σοφία; Και πάλι ευχαριστώ.
29.09.2011
ΚΟΛΥΜΠΙ ή ΤΙ ΑΛΛΟ?
Η ΜΙΚΡΗ ΔΕΙΧΝΕΙ ΕΝΑΝ ΕΝΘΟΥΣΙΑΣΜΟ ΜΕ ΤΟ ΚΟΛΥΜΠΙ ΘΑ ΗΤΑΝ ΚΑΛΟ ΝΑ ΠΑΕΙ ΚΟΛΥΜΒΗΤΗΡΙΟ?ΕΠΙΣΚΕΥΤΙΚΑ ΤΟ ΧΩΡΟ Η ΠΙΣΙΝΑ ΕΙΝΑΙ ΑΝΟΙΧΤΗ Ο ΕΣΩΤΕΡΙΚΟΣ ΧΩΡΟΣ ΕΧΕΙ ΠΟΛΥ ΥΓΡΑΣΙΑ ΚΑΙ ΝΕΡΑ ΠΑΝΤΟΥ ΔΕΝ ΘΑ ΕΛΕΓΑ ΟΤΙ ΥΠΑΡΧΕΙ ΣΩΣΤΗ ΚΑΘΑΡΙΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΥΠΑΡΧΕΙ ΠΟΛΥΚΟΣΜΙΑ ΥΛΙΚΙΑΣ 3-18 ΧΡΟΝΩΝ.ΤΟ ΠΡΩΙ ΟΛΑ ΜΕΣΑ ΕΙΝΑΙ ΣΤΕΓΝΑ ΤΟ ΑΠΟΓΕΥΜΑ ΕΠΙΚΡΑΤΕΙ ΕΝΑ ΧΑΟΣ .Η ΙΔΙΑ ΤΟ ΘΕΛΕΙ ΠΟΛΥ.ΤΙ ΝΑ ΚΑΝΩ?ΜΕ ΤΙ ΚΡΙΤΗΡΙΑ ΝΑ ΔΙΑΛΕΞΩ ΜΕ ΤΙ ΑΘΛΗΜΑ ΝΑ ΑΣΧΟΛΗΘΕΙ Η ΜΙΚΡΗ ΧΩΡΙΣ ΑΡΓΟΤΕΡΑ ΝΑ ΤΗΝ ΑΝΑΓΚΑΣΩ ΝΑ ΤΟ ΣΤΑΜΑΤΗΣΕΙ ΛΟΓΩ ΤΗΣ ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗΣ?ΑΝΟΙΧΤΟΣ ΧΩΡΟΣ ΚΛΕΙΣΤΟΣ ΧΩΡΟ,..., ΜΠΡΟΣ ΓΚΡΕΜΟΣ ΚΑΙ ΠΙΣΩ ΡΕΜΜΑ.ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ ΝΑ ΕΙΣΤΕ ΟΛΟΙ ΚΑΛΑ ΝΑ ΜΑΣ ΕΝΗΜΕΡΩΝΕΤΕ.
26.09.2011
οικογενειακή υπόθεση?!
Το δεύτερο παιδί μου έχει κ.ι..υπάρχη πιθανότητα το πρώτο μου παιδί να έχει κ.ι αφού τώρα ειναι 10 και ο παιδίατρος το βλέπει μόνο για εμβόλεια.μέχρι πια ύλικια μπορεί να εμφανιστεί η κ.ι.πρέπει σε αυτό το παιδί να κάνω τεστ υδρώτα? αν ειναι φορέας πώς θα το μάθω εύκολα?υπάρχει περήπτωση οι συχνοί πονοκέφαλοι να έχουν σχέση με κ.ι?
01.10.2011
<<  15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 >  >>