Σύνδεση χρήστη
Λέξεις κλειδιά
- κλειδιά
- Delete
- Irrelevant
- MRSA
- Άθληση
- Αλλεργία
- Αναπαραγωγή
- Ασπέργιλλος ΑΒΡΑ
- Γενετική
- Γενικά ζητήματα
- Γρίπη των χοίρων, νέα γρίπη
- Δημόσιοι χώροι
- Διάφορα
- Διαβήτης
- Διαγνωστικά μέσα
- Διατροφή και γαστρεντερολογικά προβλήματα
- Ενδοφλέβιες γραμμές
- Εισπνεόμενη θεραπεία
- Εμβολιασμός
- Ζώα, κατοικίδια
- Ηπατοχολική νόσος
- Θεραπεία με αντιβιοτικά
- Κοινωνικά ζητήματα
- Μεταμόσχευση
- Μηχανικός αερισμός
- Μικροβιολογία
- Παρενέργειες φαρμάκων
- Παροχή συμπληρωματικού οξυγόνου
- Παροχή φροντίδας υγείας
- Πνεύμονας
- Συνοδές νόσοι
- Συμπληρωματική ιατρική
- Συσκευές για βελτίωση του αέρα
- Ταξίδια
- Υγιεινή
- Φάρμακα υπό εξέλιξη, γενετική θεραπεία
- Φυσικοθεραπεία
- Χρυσίζουσα ψευδομονάδα
- Ψυχαγωγικές δραστηριότητες
- Ψυχοκοινωνικοί παράγονες
Θέματα
- Τεστ ιδρώτα
- Που μπορώ να κάνω τέστ ιδρώτα και οτι άλλο τέστ χρειάζεται; (Αθήνα)
- 05.01.2011
- Κυστική ίνωση?
- Καλησπέρα Η νύφη μου έκανε την β επιπέδου και βρηκαν υπερηχογενές έντερο. Τότε έκανε εξέταση dna και κατά 85% είναι φορέας σπάνιας ελληνικής μετάλαξης κυστικής ένωσης. Ο αδελφός μου τότε, τέθηκε ως επείγον, και έκανε εξειδικευμένη εξέταση dna 100% για να δούμε εάν είναι και εκείνος φορέας, θα έχουμε αποτελέσματα σε 3 εβδομάδες! Το ότι βρήκαν υπερηχογενές έντερο στο έμβρυο σημαίνει οπωσδήποτε ότι ειναι φορέας ή να πάσχει δηλαδή ένα απο τα δύο? υπάρχει περίπτωση να μην ειναι τίιποτα? και να μην έχει πάρει το γονίδιο απο την μητέρα? Επίσης έκανε και αμνιοπαρακέντηση και δεν υπάρχουν χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Ευχαριστώ.
- 24.01.2011
- ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ F508DEL
- καλησπέρα, είμαι έγκυος 38 ετών το δεύτερο παιδί στον 6ο μήνα. Μετά από αμνιοπαρακέντηση βρέθηκε ότι το έμβρυο φέρει στο ένα χρωμόσωμα (φορέας-ετεροζυγωτης) τη μετάλλαξη F508del στο γονίδιο CFTR. Το πρώτο μας παιδί - 5 ετών - δεν έχει συμπτώματα. Υπάρχει κάποιος κίνδυνος για το έμβρυο? Σας ευχαριστώ προκαταβολικά. Σ.Δ.
- 30.11.2010
- ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΚΥΣΤΙΚΗΣ ΙΝΩΣΗΣ
- Καλησπερα σας!Εχω 1 αγορακι 6 μηνων το οποιο σε ηλικια 3 ημερων χειρουργηθηκε για ειλεο εκ μηκωνιου.Η εγχειρηση πηγε πολυ καλα και αμεσως μετα εγινε ελεγχος για κυστικη και βρεθηκε παθων στις μεταλλαξεις c.621+1G>T/p.G85E μεχρι σημερα παει πολυ καλα το παιδι και πασχει μονο απο παγκρεατικη ανεπαρκεια(απ οτι μας εχουν πει).Αυτες οι μεταλλαξεις σχετιζονται μονο με παγκρεατικη ανεπαρκεια ή με κατι αλλο ?και αν ειναι βαριας μορφης ή οχι.Ευχαριστω εκ τω προτερων!!
- 19.01.2011
- πνεύμονες ή πάγκρεας
- υπάρχει κάτι για τις μεταλάξεις ,,,,,χ,σε πόσο καιρό θα εφαρμοστεί στη Ελλάδα?αυτό τι αφορά,το πάγκρεας ή τους πνεύμονες?ευχαριστώ!
- 09.01.2011
- μεγαλώνω με κ.ι
- Αρχίζει να μασάει την τροφή έτσι μασάει ή και ξεδιαλέγει το creon.υπάρχει κατι σε σκονη ή τί κάνω?ευχαριστώ!
- 27.01.2011
- κυστικη ινωση
- Στα μωρα πως μπορουμε να κανουμε φυσικοθεραπεια?ειναι 12 μηνων και γκρινιαζει.
- 04.01.2011
- Προγεννητικός έλεγχος
- Γειά σας, είμαι 30 ετών,έγκυος στον 3ο μήνα. Μαζί με την αιμοληψία για το Papp-A ο γιατρός μου μου είπε να δούμε και το ΔF 508. Γνωρίζω ότι αυτό είναι μόνο μια μετάλλαξη του ιού. Δεν υπάρχει κάποιο ιστορικό ινοκυστικής νόσου και από τις 2 πλευρές. Στα πλαίστου προγεννητικού ελέγχουν θεωρείτε ότι πρέπει να γίνεται πλήρης έλεγχος (αυτός που βρίσκει το 85% των μεταλλάξεων) ή αυτό γίνεται σε συγκεκριμένες περιπτώσεις. Ευχαριστώ
- 03.11.2010
- dele 2,3 / e822X
- I am sorry for writing in english, but i am only half greek and though i freely understand greek, my orthography is awfull. I live in Warsaw, Poland and have a 2 year-old son with CF diagnosed. Mutations: dele 2,3(21kb)/E822X i know dele 2,3 ("Polish" mutation) is a "heavy" one, but we don't know anything about E822X - the prognosis, fenotype and possibilities of being treated. Feel free to answer in Greek - easier for you and I will understand. Thank you very much.
- 11.10.2010
- aimoptush-moudiasma
- Καλησπέρα σας! Είμαι 23 ετών και πάσχω από ΚΙ με τη μετάλλαξη df508. Έχω πολλές βρογχεκτασίες και τον τελευταίο καιρό βγάζω, έστω και λίγο, καθημερινά αίμα, είτε στα πτύελα είτε καθαρό. Τον τελευταίο ενάμισυ χρόνο μου παρουσιάστηκε κάτι παράξενο. Κάποιες φορές βήχω, κάνω αιμόπτυση, έστω και λίγο, και μουδιάζει και παραλύει όλο μου το σώμα για ένα τέταρτο. Είμαι διαβητική, αλλά το ζάχαρόμου ήταν κανονικό εν ώρα κρίσης. Το οξυγόν ο ήταν πεσμένο. Γενικά το οξυγόνο μου κυμαίνεται από 92-96%. Μπορεί κάποιος να μου πει τι μπορεί να προκαλεί όλο αυτό και ποια η αντιμετώπισή του? Κάποια εξέταση ίσως; Έχω κάνει μαγνητική στο κεφάλι και ήταν καθαρή.
- 01.10.2010