Σύνδεση χρήστη

Εισάγετε εδώ το όνομα χρήστη και τον κωδικό πρόσβασής σας για να συνδεθείτε στον ιστότοπο:

Ξεχάσατε τον κωδικό σας;

Θέματα

ψευδομοναδα
Εντοπιστηκε ψευδομοναδα σε κατακλιση μετα απο καλλιεργεια τραυματος χορηγειθηκε ενδοφλεβεια meronem για 16 μερες ? Υπαρχει περιπτωση αναζοπηρωσεις της ψευδομοναδας αν ναι σε ποσο χρονικο διαστημα?ηταν αρκετες οι μερες να καλυφθει το μικροβιο?ευχαριστω
07.06.2017
Ψευδομοναδα
Ασθενείς με ψευδομοναδα στα πτυελα προφυλαξεις για τους οικείους του ? Δεν Υπάρχει άλλη ασθένεια ούτε ανοσοκαταστολη στους οικείους μόνο Μικρά παιδιά.Υπάρχει κίνδυνος μετάδοσης? Ευχαριστώ
12.10.2016
Ψευδομοναδα
Υπάρχει περίπτωση να μην εκδηλωθεί συμπτώματολογια της ψευδομοναδας ενώ εκδηλώθηκε στον/στην σύντροφο μου Μ
09.10.2016
Συνδυασμός μεταλλάξεων και πιθανότητες για ΚΙ
Γεια σας, Είμαι έγκυος (18 εβδομάδων) και αφού έκανα μοριακή εξέταση για ΚΙ βρέθηκε το δείγμα ετερόζυγο για την παθογόνο μετάλλαξη p.G542X ( c.1624G>T, rs113993959). Στη συνέχεια και ο σύζυγος εξετάστηκε και βρέθηκε οτι φερει τον γονότυπο Τ5-T7 &TG11/TG11 όσον αφορά τις T & TG πολυμορφικές περιοχές του γονιδίου CFTR (ετερόζυγο για το αλληλόμορφο T5-TG11). Υπαρχει πιθανοτητα το έμβρυο να πάσχει απο ΚΙ ή καποιο πολυμορφισμό; Αν ναι, ποιες εξετάσεις προτείνετε να κάνουμε; Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων.
09.04.2016
πιθανότητες κυστικής ίνωσης σε έμβρυο
Στην 24η βδομάδα της εγκυμοσύνης μου προχώρησα σε διακοπή κύησησ, καθώς το έμβρυο ανέπτυξε σοβαρό ύδρωπα και αρκετό περικαρδιακό υγρό στους πνευμονες. Έχω έναν πρώτο και έναν δεύτερο ξάδερφο που πάσχει από κυστική ίνωση και οι γονείς μου είναι από το ίδιο χωριό, όπως και οι γονείς από τα ξαδέρφια μου. εΊΧΑ κάνει προγενητικό έλεγχο για το 95% των μεταλάξεων και ο πατέρας του παιδιού για το 90% και δε βρεθήκαμε φορείς. Στις δικές μου εξετάσεις σημειώθηκε πως βρέθηκε μια αλλαγή στην αλληλουχία του CFTR ΓΟΝΙΔΊΟΥ (4404C>T), η οποία θεωρείται ουδέτερη χωρίς παθολογική συνέπεια. τΟ ΈΜΒΡΥΟ είχε εξαρχής μεγάλη αυχενική διαφάνεια 7,6 χιλιοστά χωρίς κανένα άλλο έυρημα. Κάναμε μοριακό καριότυπο και ελεγχθηκε για το 65 % μεταλλάξεων ώπου βρέθηκε αρνητικό. Μετά από πολλές εξετάσεις δε βρέθηκε κάτι στο έμβρυο. Θα μπορούσε από τα συμπτώματα που ανέπτυξε να έπασχε από κυστική ίνωση; Επίσης, θα χρειαστεί να κάνουμε κάποιες άλλες εξετάσεις ως ζευγάρι για την επόμενη εγκυμοσύνη;
05.03.2017
εμβρυο με μεγάλη αυχενική διαφάνεια
Στην 24η βδομάδα της εγκυμοσύνης μου προχώρησα σε διακοπή κύησησ, καθώς το έμβρυο ανέπτυξε σοβαρό ύδρωπα και αρκετό περικαρδιακό υγρό στους πνευμονες. Έχω έναν πρώτο και έναν δεύτερο ξάδερφο που πάσχει από κυστική ίνωση και οι γονείς μου είναι από το ίδιο χωριό, όπως και οι γονείς από τα ξαδέρφια μου. εΊΧΑ κάνει προγενητικό έλεγχο για το 95% των μεταλάξεων και ο πατέρας του παιδιού για το 90% και δε βρεθήκαμε φορείς. τΟ ΈΜΒΡΥΟ ε΄χε εξαρχής μεγάλη αυχενική διαφάνεια 7,6 χιλιοστά χωρίς κανένα άλλο έυρημα. Κάναμε μοριακό καριότυπο και ελεγχθηκε για το 65 % μεταλλάξεων ώπου βρέθηκε αρνητικό. Μετά από πολλές εξετάσεις δε βρέθηκε κάτι στο έμβρυο. Θα μπορούσε από τα συμπτώματα που ανέπτυξε να έπασχε από κυστική ίνωση;
05.03.2017
ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ
Γεια σας. Σε έλεγχο για μεταλλάξεις της κυστικής ίνωσης στο 90% η συζυγός μου βρέθηκε να έχει ήπια μετάλλαξη c.476T>C, L159S exon 4 σε ετεροζυγωτία. Η σύζυγός μου είναι έγκυος 16 εβδομάδων. Τώρα ελέγχομαι και εγώ για το 95% των μεταλλάξεων. Σε περίπτωση που υπάρχει κάποια μετάλλαξη και σε μένα τι πιθανότητες υπάρχουν να πάσχει το έμβρυο και με τι συμπτώματα. Εφόσον είναι αγόρι είναι βέβαιο ότι θα πάσχει από αζωοσπερμία?τι πιθανότητες υπάρχουν? 16.92017
16.09.2017
ΤΗΝ ΓΝΩΜΗ ΣΑΣ
Καλησπερα σας, εχω ενα αγορακι 20 μηνων, το βαρος του ειναι 9,500 και το υψος του ειναι 81cm, εκτος του οτι ειναι μικροσωμος δεν εχει κανενα αλλο απο τα συμπτωματα που διαβαζω, μοναχα μια φορα εχει αρρωστησει κανοντας ακροαστικα που περασε σχετικα ευκολα μεσα σε 2 μερες, τα κακα του ειναι φυσιολογικα, ο ιδρωτας του καθε αλλο απο αλμυρος, σχετικα με την σιτιση του αλλωτε τρωει πιο πολυ αλλωτε πιο λιγο αλλα δεν πινει γαλα, περιπου 200 ml ημερα. Του καναμε διαφορες εξετασεις το μονο που βρηκαμε ειναι πως εχει στιγμα (που εχω και εγω και ο συντροφος μου-διαφορετικου τυπου ο ενας Α και ο αλλος Β-) παρολαυτα οταν ημουν εγκυος καναμε αμνιοπαρακεντιση και ολα ηταν φυσιολογικα, εγινε εξεταση και για ΚΙ αλλα το κοινο τυπο οπου βγηκε αρνητικος. Ο παιδιατρος μας προτεινε να κανουμε και το τεστ ιδρωτα για να ειμαστε σιγουροι. Εσεις πιστευετε απο τα παραπανω οτι ειναι πιθανο το παιδι μου να εχει ΚΙ? Σας ευχαριστω πολυ για το χρονο σας.
30.11.2017
Προγεννητικος έλεγχος
Καλημέρα, Στα πλαίσια του προγεννητικού ελέγχου ο γιατρός μου, μας συνέστησε και σε εμένα και στο σύζυγο μου να κάνουμε τεστ για το 87% των μεταλλάξεων και αν ένας απο τους δυο προκύψει θετικός θα προχωρήσει στον άλλο στο 98% των μεταλλάξεων. Η ερώτηση μου ειναι αν ειναι ασφαλής έλεγχος η θα επρεπε τουλάχιστον για εναν απο τους δυο να προχωρήσει σε έλεγχο του 98% των μεταλλάξεων. Ευχαριστώ πολύ
05.12.2017
Ψευδομοναδα
Υπάρχει περίπτωση να μην εκδηλωθεί συμπτώματολογια της ψευδομοναδας ενώ εκδηλώθηκε στον/στην σύντροφο μου Μ
09.10.2016
<<  1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10  ...  26 >  >>